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    首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術 > 農業科技 > 水產和漁業 > 淡水漁業 > 中華鱉NR5a2基因的克隆與表達分析 【正文】

    中華鱉NR5a2基因的克隆與表達分析

    張超; 馬曉; 劉倩; 吳利敏; 劉慧芬; 李學軍; 王璐明 河南師范大學水產學院; 河南新鄉453007
    • nr5a2
    • 性腺分化
    • 基因克隆
    • 組織表達

    摘要:為了解NR5a2在中華鱉(Pelodiscus sinensis)性腺分化過程中的作用,通過RACE技術克隆獲得中華鱉NR5a2 cDNA。結果顯示:該基因序列全長為2 674 bp,開放閱讀框為1 608 bp,編碼535個氨基酸,5′非編碼區長度為40 bp,3′非編碼區長度為1 026 bp。生物信息學分析表明該基因編碼的蛋白質分子質量為60.5 ku,等電點為8.57,具有保守的ZnF-C4結構域和HOLI結構域。氨基酸多重序列比對分析表明中華鱉NR5a2基因與西部錦龜(Chrysemys picta bellii)的相似性最高,其次是原雞(Gallus gallus)。系統進化分析表明中華鱉NR5a2與西部錦龜的親緣關系最近。實時熒光定量PCR結果表明NR5a2在中華鱉不同組織中均有表達,且卵巢組織中的表達量顯著高于精巢組織。31.5℃孵化條件下,不同發育時期的中華鱉胚胎組織中發現NR5a2基因在17期時表達量達到最高,隨后顯著下降。結果表明NR5a2可能參與中華鱉的性別分化。

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