DGEBA/DCPDE雙交聯環氧樹脂熱機械性能的分子動力學模擬

摘要：研究材料宏觀性能與微觀結構的關系對于設計高性能環氧樹脂絕緣材料具有重要意義。為此基于共混改性方法提高聚合物材料性能的基礎,提出了雙交聯網絡分子模型構建方法,以期望獲得綜合性能較好的環氧樹脂絕緣材料。采用分子動力學(MD)模擬結合實驗驗證的方法,驗證了雙交聯模型的準確性,研究了DGEBA/DCPDE雙交聯環氧樹脂摩爾配比對其熱機械性能的影響以及其微觀結構與宏觀性能的關聯關系。結果表明:當DGEBA與DCPDE的摩爾配比為7:3時,雙交聯環氧樹脂的整體性能較好;DCPDE/MA體系的引入,使得體系的自由體積占比(FFV)和均方位移(MSD)減小,分子鏈段運動能力減弱,彈性模量升高;FFV、MSD、非鍵能和二面角扭轉能隨溫度的變化可用于預測交聯體系的玻璃化轉化溫度(Tg)。