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    首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術 > 醫藥衛生科技 > 醫藥衛生綜合 > 湖北醫藥學院學報 > 重樓皂苷Ⅰ通過下調CIP2A/PP2A/ERK信號通路抑制前列腺癌轉移的機制研究 【正文】

    重樓皂苷Ⅰ通過下調CIP2A/PP2A/ERK信號通路抑制前列腺癌轉移的機制研究

    向雨晨; 楊銳; 周彤; 司淵; 劉雪文; 劉瑩 湖北醫藥學院基礎醫學院; 湖北十堰442000; 湖北醫藥學院生物醫學工程學院; 湖北十堰442000
    • 前列腺癌
    • cip2a
    • mmp7

    摘要:目的:本文旨在探討重樓皂苷Ⅰ(Polyphyllin I,PPI)對前列腺癌(prostate cancer,PC)細胞的增殖、轉移及上皮-間質細胞轉化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及具體分子機制。方法:通過實時熒光定量PCR法檢測PC細胞(DU145和PC3)中EMT及轉移相關基因的表達情況;通過MTT法及克隆形成實驗檢測PPI處理對細胞增殖能力的影響;通過Transwell以及劃痕實驗檢測細胞的侵襲和遷移能力;通過Western blot檢測轉移相關蛋白的表達水平。結果:PPI處理后細胞的增殖能力顯著下降,并具有顯著的時間和劑量依賴性特點;PPI能夠抑制PC細胞的侵襲、遷移并逆轉EMT;PPI對細胞侵襲、遷移及EMT的抑制作用是通過CIP2A/PP2A/ERK信號通路來實現的。結論:在前列腺癌細胞中,PPI可能通過下調CIP2A/PP2A/ERK信號通路抑制腫瘤細胞的生長、轉移及逆轉EMT。因此,PPI可能成為前列腺癌治療的新藥物。

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