摘要：目的：探討miR-503是否能通過調(diào)控bcl-2的表達(dá)增強(qiáng)BEL-7402細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性。方法：采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)肝癌細(xì)胞中miR-503和bcl-2 mRNA的表達(dá)水平;Western印跡觀察肝癌細(xì)胞中Bcl-2蛋白的表達(dá)水平;脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將miR-503模擬物瞬時(shí)轉(zhuǎn)染至BEL-7402細(xì)胞;生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)miR-503潛在靶基因;雙熒光素酶活性驗(yàn)證miR-503潛在的靶位點(diǎn);MTT法檢測(cè)細(xì)胞藥物敏感性的改變。結(jié)果：相比于HL-7702細(xì)胞,miR-503在BEL-7402細(xì)胞中表達(dá)水平下調(diào),Bcl-2蛋白的表達(dá)水平上調(diào);miR-503能夠與bcl-2靶向結(jié)合,下調(diào)bcl-2的表達(dá);miR-503轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞活力較miRNA陰性對(duì)照組顯著降低。結(jié)論：MiR-503可能通過靶向bcl-2增強(qiáng)BEL-7402細(xì)胞對(duì)順鉑的藥物敏感性,抑制肝癌細(xì)胞增殖。