摘要：[目的]探討上消化道腫瘤包括食管癌、胃癌與CTLA-4 + 49A>G基因多態(tài)性之間的相關(guān)性。[方法]計算機檢索Pubmed.Embase.Cochran.中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、維普及萬方數(shù)據(jù)庫,檢索時間截止至2018-09-21,收集CTLA-4 + 49位點基因多態(tài)性與食管癌、胃癌相關(guān)性的病例-對照研究,依據(jù)納入和排除標準,由2名收集者獨立獲取文獻,提取數(shù)據(jù)并予以評價其質(zhì)量。RevMan5. 3、Statal2. 0軟件進行系統(tǒng)分析。[結(jié)果]8個病例-對照研究被納入,其中3個有關(guān)食管癌,5個有關(guān)胃癌;共3 045例患者和3 545例對照者。分析結(jié)果示,當有關(guān)上消化道腫瘤的所有研究合并時:均運用隨機效應(yīng)模型,顯性遺傳模型GG+GA : AA:兩者差異無統(tǒng)計學意義(OR = L 15,95%CI:0. 74 ~1. 81);隱性遺傳模型 GG:GA+AA(OR = 0. 99,95%CI:0. 74~1. 31),共顯性模型 GG:AA(OR=1. 14;95%CI:0. 67 ~1. 95),GA : AA(OR=1. 20;95%CI:0. 80~1. 79),等位基因模型 G : A(QR =1.06;95%CI:0. 82~1.38)以上結(jié)果均示CTLA-4 + 49A>G位點基因多態(tài)性與上消化道腫瘤(包括胃癌、食管癌)易感性無相關(guān)性。有關(guān)胃癌的5項研究合并后,各遺傳模型亦示CTLA-4 + 49A>G位點基因多態(tài)性與胃癌易感性無相關(guān)性。[結(jié)論]CTLA-4 + 49A>G位點單核苷酸多態(tài)性與上消化道腫瘤(包括胃癌、食管癌)無相關(guān)性。