<cite id="yyiou"><tbody id="yyiou"></tbody></cite>
<cite id="yyiou"><samp id="yyiou"></samp></cite>
  • <s id="yyiou"></s><bdo id="yyiou"><optgroup id="yyiou"></optgroup></bdo>
  • <cite id="yyiou"><tbody id="yyiou"></tbody></cite>

    首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術 > 醫藥衛生科技 > 基礎醫學 > 臨床與病理 > MiRNA-206 通過抑制CDK9表達對鼻咽癌CNE2細胞的生長及轉移的影響 【正文】

    MiRNA-206 通過抑制CDK9表達對鼻咽癌CNE2細胞的生長及轉移的影響

    王曉輝; 沙樹奎; 閆嘉俊; 姚明月 南陽市中醫院耳鼻咽喉頭頸外科; 河南南陽473003
    • 細胞周期蛋白依賴性激酶9
    • 鼻咽癌
    • 增殖
    • 轉移

    摘要:目的:探討miRNA-206對人鼻咽癌CNE2細胞的增殖和轉移能力的影響,并分析細胞周期蛋白依賴性激酶9(cyclin-dependent kinase 9,CDK9)在其中的作用。方法:采用實時熒光定量PCR(real-timequantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法檢測miR-206在鼻咽上皮NP69細胞和人鼻咽癌CNE2細胞中的表達水平后,將miR-206模擬物或對照物分別導入CNE2細胞。通過CCK-8試驗、Annexin V-FITC/PI染色、克隆形成試驗、Transwell細胞遷移試驗和Transwell細胞侵襲試驗分別評價miR-206過表達對CNE2細胞活力、凋亡、克隆形成、遷移和侵襲的影響。最后采用蛋白質印跡法檢測CDK9在NP69細胞和CNE2細胞中的表達。進一步檢測過表達CDK9對miR-206過表達CNE2細胞的遷移和侵襲的影響。結果:MiR-206在CNE2細胞系中低表達。MiR-206過表達降低CNE2細胞的活性、克隆形成、遷移、侵襲并誘導細胞凋亡。CNE2細胞中CDK9呈現高表達。過表達miR-206顯著抑制CNE2細胞中CDK9表達水平;而CDK9過表達能逆轉miR-206過表達對CNE2細胞侵襲與遷移的抑制作用。結論:MiRNA-206對CNE2細胞的生長和轉移起抑制作用,可通過抑制CDK9表達來介導。

    注:因版權方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社

    投稿咨詢 免費咨詢 雜志訂閱

    我們提供的服務

    服務流程: 確定期刊 支付定金 完成服務 支付尾款 在線咨詢
    主站蜘蛛池模板: 讷河市| 阳朔县| 文山县| 昌图县| 高淳县| 包头市| 江陵县| 阿勒泰市| 玉溪市| 万宁市| 成都市| 泸西县| 黑水县| 喜德县| 台东市| 鹿邑县| 双鸭山市| 云林县| 额尔古纳市| 德清县| 中牟县| 汤原县| 陆河县| 定州市| 石台县| 涟源市| 元谋县| 察隅县| 泸水县| 沙坪坝区| 综艺| 高淳县| 满城县| 枣强县| 赤壁市| 宁晋县| 始兴县| 新平| 锦州市| 德昌县| 平利县|