摘要：【目的】為使抗松材線蟲病馬尾松(Pinus massoniana Lamb.)快速大規模繁殖,對抗性馬尾松體細胞胚胎發生和植株再生條件進行優化。【方法】以抗病馬尾松未成熟合子胚為材料,探討胚性愈傷組織的誘導、增殖與維持、分化成熟以及萌發的合適培養條件,并對體細胞胚進行生根誘導,對再生植株進行壯苗培養以及馴化移栽?！窘Y果】以LP為基本培養基,添加2.0 mg/L 2,4-D(二氯苯氧乙酸)和1.0 mg/L 6-BA(6-芐氨基腺嘌呤),抗性馬尾松胚性愈傷組織誘導率最高達27.8%。在胚性愈傷組織增殖維持過程中,懸浮培養中的增殖系數和同步化程度都顯著高于固體培養,且經過懸浮培養的細胞系分化能力更強。萌發過程中只有少量能順利分化出根系,未能順利分化出根的體胚于添加適量IBA和NAA的生根培養基中能夠更好地生根。壯苗培養過程中,添加0.01 mg/L油菜素內酯有助于體胚苗的生長。體胚苗在馴化移栽時不同大小的苗移栽成活率相差較大,5 cm左右的體胚苗成活率最高達90.3%?！窘Y論】生長素2,4-D和6-BA組合(2.0 mg/L和1.0 mg/L)對抗性馬尾松胚性愈傷組織誘導率較好;懸浮培養后的細胞系更利于誘導體胚,適宜濃度的IBA和NAA(1.0 mg/L和0.2 mg/L)能夠促進體胚苗根系生長。在壯苗培養基中添加適量油菜素內酯能夠促進抗性馬尾松再生植株的生長,待苗長至5 cm左右移栽較好。