摘要：目的:探究Axl特異性抑制劑R428對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞自噬的影響。方法:MTT法結(jié)合透射電鏡、GFP-LC3免疫熒光和Western Blot方法評(píng)估R428對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞系Cal27細(xì)胞活力及自噬的影響。使用細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)檢測(cè)試劑及ROS清除試劑探究ROS在R428誘導(dǎo)的口腔鱗癌細(xì)胞自噬中的作用。結(jié)果:R428能夠呈劑量依賴性(0.5~2μmol/L)地明顯降低Cal27細(xì)胞活力。R428能誘導(dǎo)Cal27細(xì)胞自噬,而抑制自噬可增強(qiáng)R428對(duì)Cal27細(xì)胞的殺傷作用。此外,R428能顯著升高Cal27細(xì)胞內(nèi)ROS水平;阻斷ROS后,R428誘導(dǎo)的細(xì)胞自噬減弱,細(xì)胞活力亦明顯降低。結(jié)論:Axl抑制劑R428可同時(shí)誘導(dǎo)口腔鱗癌細(xì)胞死亡和細(xì)胞自噬,抑制細(xì)胞自噬可增強(qiáng)R428對(duì)口腔鱗癌Cal27細(xì)胞的殺傷作用。