馬鈴薯StPSKRs基因的克隆及其亞細胞定位分析

摘要：該研究采用同源克隆與PCR擴增方法,從馬鈴薯品種‘Desiree’中克隆植物磺肽素受體基因StPSKR 1和StPSKR 2的全長cDNA,并對其進行生物信息學分析及亞細胞定位分析,為深入研究StPSKR 1和StPSKR 2基因在馬鈴薯生長發育和生物脅迫中的作用提供理論依據。結果發現:(1)通過同源克隆與PCR擴增獲得StPSKR 1和StPSKR 2的全長cDN段,并將其克隆到pGWB5-GFP載體;測序結果顯示這2個基因編碼的蛋白質與數據庫給定的蛋白質序列保持一致,表明成功克隆到StPSKR 1和StPSKR 2基因。(2)StPSKR 1位于馬鈴薯1號染色體上,cDNA全長3042 bp,編碼1013個氨基酸,預測蛋白相對分子質量為112.16 kD,理論等電點6.27;StPSKR 2位于7號染色體,cDNA全長3135 bp,編碼1044個氨基酸,相對分子量為114.99 kD,理論等電點6.19。(3)生物信息學分析顯示,StPSKR1和StPSKR2都屬于跨膜蛋白。(4)亞細胞定位結果顯示,StPSKR1和StPSKR2均定位于細胞膜上。