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    首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術 > 基礎科學 > 生物學 > 遺傳 > 常染色體隱性遺傳小頭畸形相關蛋白研究進展 【正文】

    常染色體隱性遺傳小頭畸形相關蛋白研究進展

    王玉杰; 周小坤; 徐丹 福州大學生物科學與工程學院; 福州350108
    • 小頭畸形
    • 表達模式
    • 細胞組分
    • 表型概述
    • 分子生物學功能

    摘要:腦發育相關疾病是一類影響大腦或中樞神經系統生長和發育的疾病。常染色體隱性遺傳小頭畸形(autosomal recessive primary microcephaly,MCPH)是一種神經系統發育障礙疾病,病人主要表現為頭圍減小,并伴隨一定程度的智力衰退。迄今為止已發現至少有25個基因突變都會導致MCPH,根據它們發現的順序分別命名為MCPH1~25。MCPH蛋白作為重要的成份參與調控大腦發育相關信號通路。本文對目前發現的25個MCPH相關蛋白的表達模式、細胞定位、分子生物學功能、表型及動物模型進行了綜述,旨在提升人們對腦發育相關疾病的致病機制的認知,促進對神經元生成、腦尺寸大小及腦功能調控等分子機制的研究。

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    遺傳

    • 預計1-3個月 預計審稿周期
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    • 生物 快捷分類
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    主管單位:中國科學院;主辦單位:中國遺傳學會;中國科學院遺傳與發育生物學研究所

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