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    結(jié)核分枝桿菌Wag31蛋白的生物信息學(xué)分析

    劉相群; 付玉榮; 伊正君 濰坊醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)教研室; 山東濰坊261053; 濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)系
    • 結(jié)核分枝桿菌
    • wag31蛋白
    • 生物信息學(xué)

    摘要:目的運用生物信息學(xué)方法預(yù)測分析結(jié)核分枝桿菌Rv2145c基因編碼蛋白Wag31的結(jié)構(gòu)與功能。方法由NCBI數(shù)據(jù)庫中獲得Rv2145c基因及蛋白Wag31的編碼序列,運用ProtParam及ProtScale對Wag31蛋白的基本理化特性及親疏水性進(jìn)行預(yù)測分析;運用NetPhos、TMHMM及SignalP 4.1分析Wag31的磷酸化位點、跨膜區(qū)結(jié)構(gòu)及信號肽;分別運用SOPMA、SWISS-MODEL、ABCpred以及SYFPEITHI等工具預(yù)測Wag31蛋白的二級、三級結(jié)構(gòu)以及抗原表位;運用STRING預(yù)測Wag31蛋白的相互作用蛋白,并進(jìn)行富集分析。結(jié)果細(xì)胞壁合成蛋白Wag31由260個氨基酸組成,分子式為C1200H1946N370O410S5,相對分子質(zhì)量28.277 18×103,屬于不穩(wěn)定蛋白,具有親水性;蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析顯示,無規(guī)則卷曲(Cc)占24.23%,α-螺旋(Hh)、β-折疊(Ee)和β-轉(zhuǎn)角(Tt)含量分別占73.08%、1.54%和1.15%。Wag31蛋白無信號肽和跨膜區(qū)結(jié)構(gòu),具有20個磷酸化優(yōu)勢位點,預(yù)測該蛋白含有25個B細(xì)胞抗原優(yōu)勢表位以及11個CTL細(xì)胞抗原優(yōu)勢表位;Wag31蛋白與GarA、PknA、PknB、FtsZ等蛋白相互作用,并參與多種生物過程。結(jié)論生物信息學(xué)分析Wag31蛋白具有潛在的B、T細(xì)胞抗原表位,能夠磷酸化并與多種蛋白相互作用,可為研發(fā)結(jié)核病疫苗的候選蛋白。

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