摘要：目的探討miR-20a-5p是否可通過靶向心肌素相關轉錄因子A(MRTFA)緩解氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)損傷。方法 RT-qPCR檢測miR-20a-5p在不同劑量不同時間oxLDL誘導的HUVEC中的表達;MTT法、流式細胞術和Western blot檢測過表達miR-20a-5p和MRTFA對ox-LDL誘導HUVEC增殖和凋亡的影響;乳酸脫氫酶(LDH)測試盒測定過表達miR-20a-5p對ox-LDL誘導HUVEC中LDH釋放的影響;ELISA法檢測過表達miR-20a-5p和MRTFA對ox-LDL處理的HUVEC中氧化應激指標超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、內皮型一氧化氮合酶(e NOS)和丙二醛(MDA)的影響;熒光素酶報告和Western blot實驗驗證miR-20a-5p與MRTFA的靶向關系。結果 miR-20a-5p的表達隨著ox-LDL誘導時間和劑量的增加而逐漸下降;過表達miR-20a-5p可部分逆轉ox-LDL誘導對HUVEC增殖和凋亡的影響;上調miR-20a-5p可部分修復ox-LDL誘導對HUVEC氧化應激損傷;MRTFA是miR-20a-5p的靶基因;在ox-LDL誘導HUVEC中,MRTFA過表達可逆轉miR-20a-5p對ox-LDL誘導HUVEC細胞增殖和凋亡、氧化應激損傷指標的影響。結論 miR-20a-5p靶向MRTFA修復ox-LDL誘導的HUVEC損傷。