海洋纖溶活性化合物FGFC1和FGFC2影響血小板聚集特性的研究

摘要：目的研究新型海洋雙吲哚纖溶活性化合物FGFC1對血小板聚集的影響,發現纖溶活性化合物FGFC1與血小板相關因子變化的關系,同時比較雙吲哚化合物FGFC1和單吲哚化合物FGFC2作用于血小板的異同。方法從新鮮兔血收集血小板,調整反應體系血小板密度,以乙酰水楊酸為陽性對照,采用微量比濁法分析FGFC1和FGFC2對血小板聚集率的影響,用酶聯免疫法測定FGFC1和FGFC2對血小板生理因子含量的變化。結果 FGFC1對ADP和AA誘導的血小板聚集具有抑制作用,最大抑制率分別達到42.58%±1.7%和47.82%±2.18%;FGFC2對ADP、AA和膠原誘導的血小板聚集均具有抑制作用,最大抑制率分別為50.12%±1.02%、45.28%±1.09%和50.28%±2.12%。FGFC1與FGFC2均能提升血小板內環磷酸腺苷含量,且FGFC2能明顯降低血小板內血栓素A2含量。結論海洋雙吲哚纖溶活性化合物顯著抑制血小板聚集,FGFC1通過影響血小板環磷酸腺苷的含量實現抑制血小板聚集,FGFC2可能通過不止一種途徑抑制血小板聚集。吲哚化合物抑制血小板聚集與分子結構密切相關。