柳珊瑚來源的愈創木薁倍半萜生物堿化合物Muriceidine A體外抗腫瘤活性的研究

摘要：目的對從高領類尖柳珊瑚Muriceides collaris中分離得到的1種愈創木薁倍半萜生物堿Muriceidine A進行體外抗腫瘤活性研究。方法 MTT法測定Muriceidine A對9種人癌細胞系的增殖抑制作用。流式細胞儀檢測Muriceidine A對HeLa細胞周期及凋亡的影響。Western Blot檢測Muriceidine A對HeLa細胞中周期相關蛋白、凋亡相關蛋白、E6/E7蛋白及其下游信號分子的影響。結果 Muriceidine A對受試9種人癌細胞均顯示出較強的抑制活性,且對其中人宮頸腺癌HeLa細胞的抑制作用最強,IC50為17.40μmol·L^-1。流式細胞儀分析及Western Blot檢測顯示,Muriceidine A能夠以劑量依賴性的方式使HeLa細胞阻滯在G2/M期,可通過激活Caspase依賴的線粒體凋亡途徑誘導HeLa細胞凋亡。進一步研究表明,Muriceidine A能夠通過降低HeLa細胞中E6/E7的水平,抑制ERK和STAT3的磷酸化。結論 Muriceidine A體外對人宮頸腺癌細胞HeLa具有較強的細胞毒作用。研究結果為后續對Muriceidine A的深入研究提供了有益的抗腫瘤相關生物學實驗依據。