建立實時熒光定量PCR檢測胃癌患者血清循環長鏈非編碼RNA HULC的方法及其意義

摘要：目的：建立基于實時熒光定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-q PCR）檢測血清循環長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lnc RNA）HULC的方法,應用該技術檢測胃癌、胃息肉患者及正常人血清HULC的表達水平,探討血清HULC檢測在胃癌輔助診斷中的價值。方法：采集經病理確診的110例初診胃癌患者、30例胃息肉患者的血清標本,與110例正常人血清標本進行對比,采用RT-q PCR方法檢測HULC的相對表達量。結果：RT-q PCR方法檢測循環HULC穩定可靠、線性良好、批內變異系數為2.89%、批間變異系數為4.85%。初診胃癌患者血清HULC表達水平為2.423±0.326,顯著高于胃息肉組的1.105±0.102和正常對照組的0.901±0.068,差異均有統計學意義（P均〈0.01）,而胃息肉組和正常對照組之間差異無統計學意義（P〉0.05）。以血清HULC相對表達量1.4525作為診斷初診胃癌患者和正常對照者的臨界值,其ROC曲線下面積為0.888（95%CI 0.843～0.934）,明顯高于CEA 0.694（95%CI 0.621～0.737）和CA72-4 0.514（95%CI 0.433～0.595）。結論 ：實時熒光定量PCR是一種簡便、特異性好的檢測循環HULC的方法,檢測血清中循環HULC濃度對胃癌早期輔助診斷有一定的價值。