摘要：目的利用發(fā)生響應(yīng)性聚集后的金納米粒子體系的較強(qiáng)的光熱特性,研究其對(duì)細(xì)菌的體外光熱殺傷作用。方法通過(guò)Au-S鍵反應(yīng)將合成好的多肽A和多肽B分別修飾到金納米粒子(GNPs)表面,然后等比例混合組成GNPssystem。首先利用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)和透射電鏡(TEM)研究其在弱酸性條件下的響應(yīng)性聚集情況,利用多功能酶標(biāo)儀研究其在在弱酸性條件下的紫外吸收變化;然后為了了解該納米粒子在菌液中的光熱轉(zhuǎn)換情況,分別測(cè)定其在弱酸性條件下溶液內(nèi)和與細(xì)菌作用后的溫度變化曲線;進(jìn)一步考察其體外抗菌效果。結(jié)果DLS檢測(cè)到合成的GNPssystem在弱酸性條件下粒徑由16nm增大到900nm左右,并在TEM下可見明顯的聚集體,并且在650~900nm的紫外吸收信號(hào)明顯增高。在模擬細(xì)菌的弱酸性環(huán)境下,GNPssystem在激光照射條件下均實(shí)現(xiàn)了溶液和細(xì)菌混合溶液的快速升溫,且最高溫度可達(dá)69.8℃,與對(duì)照組GNPs-PEG2000相比具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;體外抗菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,GNPssystem對(duì)金黃色葡萄球菌的殺傷力最強(qiáng),50μg/mL濃度時(shí)就可殺死約50%的細(xì)菌;濃度為200μg/mL時(shí)基本上可以完全殺死,與對(duì)照組GNPs-PEG2000相比較具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論本研究為GNPs的設(shè)計(jì)提供了新的思路,為GNPs用于光熱治療提供了新的方法。