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		高IgM綜合征研究進展 【正文】
		
	
    

	
    

    
	 
    
    
		
    高IgM綜合征研究進展
    

		
    
			陳同辛 金瑩瑩  上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心兒內科過敏/免疫診療部 上海200127
		
    

		
		
    
			
      
				
				
    • 高igm綜合征
      • 
				
    • cd40配體
      • 
				
    • 中性粒細胞減少
      • 
			
    
		
    

		
    摘要：高IgM綜合征是一種較罕見的原發性免疫缺陷病,主要表現為反復感染,血清IgG、IgA和IgE明顯降低,IgM水平正常或升高,B淋巴細胞數正常。近年來,隨著分子生物學的發展,發現了越來越多的高IgM綜合征類型,在其診斷和治療方面也取得了新的進展。
    
		
        
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