摘要：目的建立細(xì)胞膜色譜在線聯(lián)用高效液相色譜質(zhì)譜方法篩選蒼耳子提取物中的抗過(guò)敏組分。方法采用MrgprX2-HEK293細(xì)胞膜色譜模型,二維在線聯(lián)用HPLC-ESI-IT-TOF-MS系統(tǒng)對(duì)蒼耳子中抗過(guò)敏組分進(jìn)行篩選鑒定,并利用β-氨基己糖苷酶釋放及組胺釋放實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證所篩出成分的抗過(guò)敏活性。結(jié)果利用所建立的方法從蒼耳子篩選出的潛在抗過(guò)敏組分為噻嗪雙酮苷,β-氨基己糖苷酶及組胺釋放實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)噻嗪雙酮苷在一定濃度范圍對(duì)由C48/80引起的LAD2細(xì)胞的β-氨基己糖苷酶及組胺釋放起到抑制作用,并呈劑量依賴(lài)性,驗(yàn)證了噻嗪雙酮苷的抗過(guò)敏活性。結(jié)論成功構(gòu)建了Mrgpr X2受體的細(xì)胞膜色譜在線聯(lián)用HPLC-ESI-IT-TOF-MS系統(tǒng),利用此系統(tǒng)篩選出的抗過(guò)敏組分噻嗪雙酮苷具有一定的抗過(guò)敏活性,所建立的細(xì)胞膜色譜與HPLC-ESI-IT-TOF-MS二維在線聯(lián)用技術(shù)為抗過(guò)敏藥物的開(kāi)發(fā)提供了新的思路。